Studimi për pasojat e rënda të COVID-19: Arsyeja mund të jetë gjenetike

Dy studime të ngjashme të botuara në revistën prestigjioze Science mund të vejnë dritë mbi mekanizmat e infektimit nga koronavirusi i ri, identifikimin  e personave me rrezikshmëri të lartë dhe si pasojë  parandalimin dhe trajtimin e rasteve më të rënda të COVID-19.

Botimet vijnë si rezultat i një studimi të COVID Human Genetic Effort (COVIDHge), një konsorcium prej 50 institutesh dhe spitalesh në botë.  Sipas studiuesve, rreth 15% e rasteve të rënda të studiuara, në mbi një mijë pacientë, kishin origjinën në një defekt gjenetik dhe të përgjigjes imunitare.

Më në detaj, mund të thuhet se 10% e atyre që zhvillojnë një formë me pasoja të rënda të COVID-19 kanë disa antikorpe që nuk funksionojnë mirë, dhe neutralizojnë një molekulë shumë të rëndësishme në mbrojtjen nga mikrobet dhe viruset, interferoni i tipit 1. Praktikisht, antikorpet e gabuara në vend që të sulmojnë virusin, shkatërrojnë sistemin imunitar duke i lënë COVID-19 një “fushëbetejë” të pambrojtur.

Personat që kanë këtë lloje antikorpesh janë rreth 95% meshkuj dhe 50% prej tyre kishin një moshë 65 vjet e sipër.

“Mendojmë që antikorpet që godasin interferonin mund të shpjegojnë një pjesë të mirë të rasteve të rënda me COVID-19”, shpjegon Lorenzo Piemonti, një nga autorët e studimit.

Sërish i lidhur me interferonin rezulton edhe studimi i dytë, që tregon se  një 3.5% të sëmurësh nuk arrin të prodhojë mjaftueshëm nga këto molekula të rëndësishme, për shkak të disa mutacioneve gjenetike.

Në të dy rastet, rikthimi i sasisë së duhur të interferonit shihet si një zgjidhje efikase kundër pasojave të COVID-19 në organizëm, dhe për këtë arsye pacientëve do t’ i jepet një sasi interferoni beta, i cili zakonisht përdoret në të sëmurët me hepatit.

Show More

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button
WP2Social Auto Publish Powered By : XYZScripts.com
Close